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江門(mén)FDA fei號(hào)碼認(rèn)證資料隨著化的發(fā)展,越來(lái)越多的企業(yè)涉足**市場(chǎng),尤其是醫(yī)藥行業(yè)。在將產(chǎn)品出口到美國(guó)市場(chǎng)時(shí),企業(yè)需要遵..
清遠(yuǎn)歐盟ERP能效認(rèn)證流程歐盟ERP能效指令(Energy-related Products Directive)是歐盟為確保市場(chǎng)上產(chǎn)品符合低能效標(biāo)準(zhǔn)、減..
肇慶FDA fei號(hào)碼流程FDA FEI號(hào)碼,全稱(chēng)Facility Establishment Identifier,是美國(guó)食品(FDA)為監(jiān)管經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所而設(shè)立的*特標(biāo)..
江門(mén)UL測(cè)試報(bào)告認(rèn)證UL測(cè)試報(bào)告,作為一份關(guān)于產(chǎn)品性和合規(guī)性的重要證明文件,其背后承載著實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臏y(cè)試流程和的測(cè)試標(biāo)..
河源歐盟ERP能效在如今快節(jié)奏的商業(yè)社會(huì)中,企業(yè)要在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中立于不敗之地,不僅需要具備的產(chǎn)品務(wù),需要遵循**標(biāo)準(zhǔn)..
EPR注冊(cè)是指將電子產(chǎn)品注冊(cè)到歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(European Economic Area,簡(jiǎn)稱(chēng)EEA)的電子產(chǎn)品登記系統(tǒng)(European Product Regist..
FDA注冊(cè)是指將產(chǎn)品或設(shè)施注冊(cè)到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,簡(jiǎn)稱(chēng)FDA)的過(guò)程。FDA是美國(guó)聯(lián)邦政..
A/C-Tick是由澳大利亞通訊局(Australian Communications Authority,?簡(jiǎn)稱(chēng)ACA)為了通信設(shè)備發(fā)的認(rèn)證標(biāo)志。 制造商和進(jìn)口商必..
歐盟能效ERP認(rèn)證講解ErP是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份 2013年開(kāi)始強(qiáng)制執(zhí)行。ErP指令是新的歐洲CE標(biāo)志法規(guī)。作為一項(xiàng)CE 標(biāo)志指令,..
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